About the role
Unser AngebotWir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren an unserem Standort in Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsstandards und der Anspruch, unsere Arbeit kontinuierlich weiterzuentwickeln, prägen unser tägliches Handeln. Eine Unternehmenskultur, die von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitenden geprägt ist, sowie langjährige und vertrauensvolle Kundenbeziehungen bilden die Grundlage für unseren gemeinsamen Erfolg.
Wir bieten:Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
15 Tage Erholungsurlaub (bei 6 Monaten) und eine attraktive tarifliche Vergütung
Freistellung für den Besuch der begleitenden Unterrichtsveranstaltungen
Teilnahme am Sommer- und Weihnachtsfest, Firmenlauf und anderen Veranstaltungen
Deine AufgabenIm Rahmen des Praktikums übernimmst du unterschiedliche Aufgaben in den Bereichen Galenik, Herstellung, Qualitätskontrolle und der Qualitätssicherung. Du lernst über die Schnittstelle Qualitätssicherung alle GMP-relevanten Abläufe eines pharmazeutischen Unternehmens kennen und arbeiten aktiv an aktuellen, spannenden Schwerpunktthemen mit. Darüber hinaus erhältst du praktische Einblicke in die Herstellung, Verpackung und Prüfung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Medizinprodukten.
Hier kannst du mit deinem Uni-Wissen über analytische Chemie und instrumentelle Analytik z. B. HPLC, UV-VIS punkten und deine Kenntnisse praktisch erweitern. Du übernimmst die Verantwortung für die Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden für den Bereich der Reinigungsvalidierung. In der Qualitätskontrolle führst du selbstständig Rohstoffanalytik nach dem Europäischen Arzneibuch, Fertigproduktanalytik und Stabilitätsprüfungen durch und dokumentierst deine Arbeit im Sinne der GMP. All das selbstständig und bestens von unseren erfahrenen Fachleuten betreut.
Dein ProfilFachliche Anforderungen
Abgeschlossenes Pharmaziestudium bzw. abgeschlossenes Zweites Staatsexamen
Bereitschaft, sich in qualitätsrelevante Prozesse, pharmazeutische Herstellung und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Persönliche Anforderungen
Hohes Qualitätsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise
Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Termintreue
Analytisches Denken und Freude an Dokumentations- und Bewertungsaufgaben
Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Eigenständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
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